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          耗材專區(qū) | E3技術(shù)玩轉(zhuǎn)蛋白質(zhì)組學(xué)質(zhì)譜前處理,效率直接拉滿

          更新時(shí)間:2025-11-13       點(diǎn)擊次數(shù):861

          前言


          您的蛋白組學(xué)數(shù)據(jù)是否出現(xiàn)過(guò)“翻車(chē)"的情況?這或許早有預(yù)兆,樣品前處理環(huán)節(jié)中往往隱藏著許多潛在問(wèn)題。提到蛋白組學(xué)樣品處理這個(gè)關(guān)鍵步驟,您是否還在為磁珠吸附效率不穩(wěn)定、裂解條件兼容性差、離心時(shí)間長(zhǎng)等技術(shù)難題而頭疼不已?Empore™ E3樣本處理技術(shù)的出現(xiàn),幫您顯著改善這些狀況。



          在實(shí)驗(yàn)效率方面,E3技術(shù)表現(xiàn)優(yōu)異,手動(dòng)操作時(shí)間在15分鐘以內(nèi)即可完成蛋白質(zhì)組學(xué)樣本處理。要知道,傳統(tǒng)Fasp方法耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)幾個(gè)小時(shí),而E3技術(shù)憑借一體化濾膜設(shè)計(jì),減少了反復(fù)轉(zhuǎn)移液體的步驟,從蛋白沉淀到肽段純化的全流程能高效完成。

          在適用性方面,E3技術(shù)亦表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì):它可兼容多種裂解體系,無(wú)論是尿素、SDS、還是RIPA裂解液,E3產(chǎn)品都能夠兼容適用,且肽段回收率穩(wěn)定。

          使用E3技術(shù)與其他常用樣本處理技術(shù)處理蛋白質(zhì)組學(xué)樣本時(shí)得到的對(duì)照數(shù)據(jù)如下圖,體現(xiàn)了E3技術(shù)高效、可靠、易用的優(yōu)勢(shì)。

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          對(duì)于實(shí)驗(yàn)新手而言,E3技術(shù)便于上手,無(wú)需過(guò)多優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,也可降低交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí),E系列產(chǎn)品有Tips、Filter、Plate等多種形式,可滿足不同樣本量和樣本通量的要求,也可兼容自動(dòng)化樣本處理平臺(tái),即使是實(shí)驗(yàn)新手也可以按照標(biāo)準(zhǔn)化的實(shí)驗(yàn)流程操作獲得可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

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